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商品名称:一款候选RNA疫苗能诱导产生强效免疫应答
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产品说明
本文摘要:彩神,彩神官网,当然,临床研究的中期报告也会发布。

当然,临床研究的中期报告也会发布。另一种 RNA 疫苗可以诱导强烈的免疫反应。高科技日报,北京,8 月 13 日。新闻记者张梦然。

美国自然杂志12日发布了新冠疫苗I/II期临床研究中期报告。表明候选RNA疫苗BNT162b1可以在18-55岁身心健康的成年人中诱导强烈的免疫反应。世界加快了针对新型冠状病毒的疫苗研发和设计速度。

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其中,RNA疫苗使用信使RNA来诱导免疫反应。当然,报道称,BNT162b1疫苗的安全系数得到了广泛认可。根据肌内注射,BNT162b1可以编号为新型冠状病毒蛋白激酶融合域的抗原。科研人员对几种相似的候选RNA疫苗进行了平行科学研究,从而找到合适的候选疫苗。

可以选择进入以下安全系数和法律效果实验。英国辉瑞科研精英团队近日报道了仍在进行中的BNT162b1 I/II期临床试验的中后期数据信息。

45 名 18-55 岁的健康成年人,23 名男性。� 22 名非孕妇随机注射 10 微克、30 微克或 100 微克 BNT162b1,或安慰剂效应。

10 μg 组和 30 μg 组的受试者也在第 21 天接受了第二剂。精英团队发现BNT162b1具有广泛的耐受性和优异的效果,但部分受试者在接种疫苗后7天内出现了轻到轻到中度的副作用,包括注射部位酸痛、乏力、头痛、发烧和失眠——诸如此类的副作用。与使用规模呈正相关。该疫苗可诱导受试者产生强烈的免疫反应,免疫反应水平随着注射量和第二次注射量的增加而增加。

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th。新冠病毒抗原在全剂量注射1次后21天出现;注射第二剂10μg或30μg后7天,新冠病毒中和抗体显着升高。30μg组免疫应答明显好于10μg组;但30μg组与100μg组注射1次后无显着差异。由于100μg组的受试者有严重的副作用,他们没有接受第二次注射。

受试者的中和抗体水平。不过,虽然这种类型作为疫苗更能诱导免疫。A、疫苗显示维持审评标准,仍需进行三期实验,明确疫苗的法律效力。现阶段,本次科研招募了65-85岁的成年人,中后期将优先招募更加多元化的人群。

编制:卞立群。


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